Laboratorio · Sura Vitasan
Nuestro laboratorio

Rigor científico en cada lote

Que un complemento contenga exactamente lo que declara no debería darse por supuesto: hay que demostrarlo. Por eso analizamos cada ingrediente a su llegada, durante la fabricación y en el producto terminado, y verificamos su identidad, potencia y pureza con métodos validados en nuestro propio laboratorio acreditado ISO 17025, junto a la planta de Vaudreuil-Dorion (Canadá).

Vista panorámica del laboratorio NHP Laboratories con científicos trabajandoNHP Laboratories, Vaudreuil-Dorion
11.800 m²de planta de producción
745 m²de laboratorio
22científicos
600+ hde análisis cada semana
2014acreditados ISO 17025
Visita guiada

Nuestras instalaciones por dentro

Un recorrido por las áreas donde analizamos cada ingrediente, desde la recepción de la materia prima hasta la verificación del producto terminado.

Todo lo que verá es real: nuestro laboratorio en Canadá y el equipo multidisciplinar que trabaja en él cada día, sin imágenes de archivo. Más de 600 horas semanales dedicadas a verificar lo que usted va a tomar.

Sura Vitasan es la marca de New Roots Herbal para España y Portugal. Nuestros complementos se formulan, fabrican y analizan en un mismo lugar: las instalaciones de New Roots Herbal en Vaudreuil-Dorion (Canadá), que reúnen la planta de producción y NHP Laboratories, nuestro laboratorio acreditado ISO 17025.

Calidad desde el origen

Selección de materias primas y formulación

Lupa examinando una hoja

Materias primas

Homologamos a cada proveedor con criterios estrictos, verificamos el origen de cada ingrediente y nunca utilizamos especies amenazadas. Cada lote recibido se analiza antes de su uso, y el producto terminado vuelve a analizarse al final del proceso.

Matraz con una hoja y una molécula

Formulaciones

Diseñamos cada fórmula buscando la sinergia entre sus componentes, a partir del uso tradicional de las plantas medicinales y de la evidencia científica más actual.

Cápsula abierta con una hoja

Composición limpia

Sin conservantes, colorantes ni aromatizantes. Empleamos excipientes naturales siempre que es posible y cápsulas de celulosa vegetal no transgénica, que se disgregan en 20–30 minutos, salvo las de liberación retardada.

Control analítico

Cinco parámetros de control en cada producto

Antes de liberar cualquier producto, respondemos con datos analíticos a cinco preguntas. Pulse cada una para ver cómo lo verificamos.

Científicos trabajando en NHP LaboratoriesUn día cualquiera en el laboratorio
1Identidad¿Corresponde a la especie o al nutriente declarado?

Muchos ingredientes son indistinguibles a simple vista. Verificamos cada uno mediante técnicas como la HPTLC o la espectroscopía NIR y, en el caso de las plantas, confirmamos el género y la especie.

2Potencia¿Cumple la concentración de principio activo declarada?

Cuantificamos los compuestos activos, como los betaglucanos o los curcuminoides, y comprobamos que cada extracto cumple la estandarización declarada.

3Pureza¿Cumple los límites de seguridad para contaminantes?

Buscamos metales pesados, más de 100 pesticidas, PCB, restos de disolventes, aflatoxinas, micotoxinas, dioxinas y contaminación microbiana. Las plantas absorben lo que contiene el suelo en el que crecen; por eso los metales pesados exigen una vigilancia especial.

4Oxidación¿Se mantiene estable frente a la oxidación?

Algunos ingredientes, como los aceites, tienden a oxidarse con el tiempo. Medimos su índice de peróxidos para controlar su oxidación a lo largo de su vida útil.

5Disgregación¿Se libera en el tramo digestivo adecuado?

Simulamos las condiciones digestivas para comprobar que cada cápsula se libera donde debe: en el estómago o, en los probióticos con recubrimiento entérico, en el intestino, tras resistir hasta 90 minutos en medio ácido.

Fabricación propia

Proceso de fabricación

Fabricamos todos nuestros productos en nuestra propia planta, con certificación cGMP. Muchas empresas afirman seguir las buenas prácticas de fabricación; la certificación va más allá: exige auditorías externas anuales, documentación exhaustiva y trazabilidad completa de cada lote, desde la materia prima hasta el envase final.

Flujo de producción y controles de calidad

Hasta llegar a usted, cada lote recorre 11 pasos. En tres ocasiones queda en cuarentena, inmovilizado hasta superar un control de calidad. Cada control admite solo dos resultados: aprobado o rechazado. Si no lo supera, el lote no avanza.

3 cuarentenas 3 controles de calidad Si cumple, se aprueba Si no cumple, se rechaza
Fase 1Recepción
Hojas frescas de planta medicinal
Paso 1Materia primaMuestra e identificación
Paso 2CuarentenaRetenida hasta su análisis
Paso 3Control 1 de 3Identidad, pureza y potencia
Aprobado
Pasa a la fase 2: elaboración
Rechazado
No entra en producción
Fase 2Elaboración
Tamizado de ingredientes en polvo
Paso 4MezclaPesado, homogeneizado y tamizado
Encapsuladora llenando cápsulas
Paso 5EncapsuladoToma de muestras
Paso 6CuarentenaLote retenido hasta su análisis
Paso 7Control 2 de 3Producto en proceso
Aprobado
Pasa a la fase 3: envasado
Rechazado
No se envasa
Fase 3Envasado y liberación
Línea de embotellado
Paso 8EnvasadoEmbotellado y etiquetado
Paso 9CuarentenaRetenido hasta el análisis final
Paso 10Control 3 de 3Producto terminado
PASO 11 · APROBADO
PRODUCTO FINAL · se libera
Rechazado
No sale al mercado
Hojas frescas de planta medicinal
Paso 1Materia primaMuestra e identificación
Paso 2CuarentenaRetenida hasta su análisis
Paso 3Control 1 de 3Identidad, pureza y potencia
Aprobado · Pasa a elaboraciónRechazado · No entra en producción
AprobadoPasa a elaboraciónRechazadoNo entra en producción
Tamizado de ingredientes en polvo
Paso 4MezclaPesado, homogeneizado y tamizado
Encapsuladora llenando cápsulas
Paso 5EncapsuladoToma de muestras
Paso 6CuarentenaLote retenido hasta su análisis
Paso 7Control 2 de 3Producto en proceso
Aprobado · Pasa a envasadoRechazado · No se envasa
AprobadoPasa a envasadoRechazadoNo se envasa
Línea de embotellado
Paso 8EnvasadoEmbotellado y etiquetado
Paso 9CuarentenaRetenido hasta el análisis final
Paso 10Control 3 de 3Producto terminado
Aprobado · El lote se liberaRechazado · No sale al mercado
AprobadoEl lote se liberaRechazadoNo sale al mercado
Paso 11Producto finalLiberado solo si supera los 3 controles
Triple verificación

Lo que usted toma ha superado tres controles de calidad antes de salir de nuestro laboratorio.

Tolerancia cero. Un solo control no superado basta para rechazar un lote, en cualquier momento del proceso.

Sello de laboratorio acreditado ISO 17025Acreditado desde 2014
Acreditación internacional

ISO 17025: competencia técnica acreditada

Es la norma internacional que acredita la competencia técnica de los laboratorios de ensayo. No basta con analizar: un organismo independiente evalúa que el laboratorio obtiene resultados técnicamente fiables y reproducibles con métodos validados. Nuestro laboratorio está acreditado desde 2014 y se audita cada año.

Requisitos de la norma

1Métodos validados. Cada ensayo demuestra que mide con exactitud aquello para lo que está diseñado.
2Equipos calibrados y trazables. Cada medición se refiere a patrones reconocidos internacionalmente.
3Personal cualificado. Cada analista acredita su competencia en las técnicas que aplica.
4Imparcialidad. Gestión independiente del laboratorio y auditorías externas periódicas que lo verifican.

Garantías para su seguridad

Composición verificada. El ingrediente correcto, en la concentración declarada y verificada según especificaciones.
Contaminantes bajo control. Metales pesados, pesticidas, micotoxinas y microorganismos, dentro de los límites de seguridad.
Validez internacional. Resultados fiables, reproducibles y comparables en cualquier país.
Confianza para usted y para su médico. Quien prescribe lo hace sobre datos verificados.
Equipo científico del laboratorio con batas de New RootsParte del equipo de NHP Laboratories
Equipo humano

Un equipo científico multidisciplinar

Un equipo multidisciplinar que reúne distintas especialidades para desarrollar, validar y analizar cada fórmula:

Medicina naturopática Biología Bioquímica Nutrición Química analítica Farmacia Bioingeniería Ciencia de los alimentos
3
7
12
 Doctores  Máster  Grado

A los 22 científicos del laboratorio se suman cuatro médicos naturópatas, con más de 55 años de experiencia conjunta, que revisan la evidencia clínica antes de desarrollar cada fórmula.

Equipamiento

Instrumentación analítica avanzada

Disponemos de la misma tecnología que emplean la investigación biomédica y la ciencia forense, capaz de detectar concentraciones de partes por billón. Hemos agrupado los equipos según la pregunta que responden; pulse cada uno para conocer su función.

Cromatografía y espectroscopía

Identidad y potencia

Confirmamos que cada ingrediente es el declarado y que su contenido en principio activo cumple las especificaciones.

HPLC / UHPLC4 HPLC y 4 UHPLCSeparación y cuantificación

Separan cada componente de una mezcla compleja y cuantifican con exactitud su concentración. Los utilizamos, por ejemplo, con las vitaminas o con plantas como el astrágalo o el trébol rojo.

UPLC-MS/MSUPLC-MS/MSMáxima sensibilidad

Combina la cromatografía líquida de ultra alta resolución con un espectrómetro de masas de triple cuadrupolo. Lo reservamos para los análisis que exigen la máxima sensibilidad, como la cuantificación de los glucósidos de la cimicífuga o la detección de residuos de antibióticos en la jalea real.

HPTLCHPTLCHuella cromatográfica

Compara el perfil cromatográfico de cada planta con una referencia para confirmar la especie. También permite detectar micotoxinas, toxinas producidas por hongos en condiciones de humedad.

NIREspectroscopía NIRIdentificación rápida

Compara cada materia prima con un modelo construido a partir de muestras de máxima calidad. Solo se aceptan las que cumplen nuestros criterios de identidad y frescura.

MicroscopioMicroscopio ópticoAnálisis morfológico

Un clásico imprescindible. Con él verificamos, por ejemplo, que la pared celular de la chlorella está fracturada, condición necesaria para su correcta digestión y absorción.

 
Espectrometría y cromatografía de gases

Pureza y contaminantes

Detectamos metales pesados, pesticidas y residuos de disolventes, incluso en trazas, para comprobar que cumplen los límites de seguridad.

ICP-MSICP-OES e ICP-MSMetales pesados y minerales

El ICP-OES y el ICP-MS NexION® 2000 detectan mercurio, arsénico, plomo o cadmio a concentraciones de partes por billón y cuantifican los minerales de cada fórmula. Gracias a su sistema prepFAST™, el NexION distingue incluso entre arsénico orgánico e inorgánico.

GC-FID/MSCromatógrafos de gasesÁcidos grasos y residuos

Nuestros cromatógrafos de gases (GC-FID y GC-MS) determinan el perfil de ácidos grasos de aceites como el de pescado o el de argán, y detectan pesticidas, PCB y residuos de disolventes de extracción, para los que aplicamos tolerancia cero. Estos últimos se analizan mediante un sistema headspace.

 
Biología molecular

Detección de transgénicos

Analizamos el ADN de cada ingrediente con métodos específicos para detectar posible material transgénico.

Robot QIAcube de QIAGEN para extraer y purificar ADNQIAcubeExtracción de ADN

Automatiza la extracción y purificación del ADN de hasta 12 muestras por ciclo: el primer paso para detectar material transgénico en un ingrediente.

Termociclador Rotor-Gene Q de QIAGEN para PCR en tiempo realRotor-Gene QPCR en tiempo real

Mediante PCR en tiempo real, detecta y cuantifica ADN transgénico a niveles muy bajos, de hasta una billonésima de gramo (10⁻¹² g). Así comprobamos con precisión si un ingrediente contiene material transgénico.

 
Ensayos farmacotécnicos

Liberación y actividad

Comprobamos que cada cápsula se libera en el tramo digestivo adecuado y que las enzimas conservan su actividad.

Tester de disgregaciónTester de disgregaciónSimulación gástrica (USP)

Aplica el método reconocido por la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) y reproduce el tránsito por el medio ácido del estómago. Con él verificamos que nuestras cápsulas entéricas GPS™ llegan intactas al intestino.

EspectrofotómetrosEspectrofotómetrosActividad enzimática

Mediante la absorción de luz, determinan la actividad de enzimas naturales como la papaína o la bromelina, que validamos antes de incluirlas en una fórmula, así como el contenido de antocianinas del arándano.

Seguridad microbiológica

Departamento de microbiología

Analiza cada materia prima y cada producto terminado conforme a los estándares de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP): recuento de microorganismos aerobios, mohos y levaduras, y detección de patógenos como E. coli, Salmonella, Pseudomonas aeruginosa o Staphylococcus aureus.

Esto permite a nuestro equipo de calidad obtener resultados fiables con rapidez y respaldar cada producto que distribuimos.

2 autoclaves 4 incubadoras Congelador criogénico 2 cabinas de flujo laminar Cabina de bioseguridad Contador de colonias VITEK® 2 Compact
Sala de microbiología con cabina de bioseguridad y cabina de flujo laminar
Placa PetriMicrobiología
Investigación y formación

Innovación

Nuestro compromiso no termina en el análisis. Investigamos para que cada nutriente llegue intacto a su lugar de acción, y compartimos ese conocimiento con los profesionales de la salud que recomiendan nuestros productos.

Escudo del recubrimiento entérico GPS, Gastric Protective SystemInvestigación y desarrollo

Recubrimiento entérico GPS™

Nuestro sistema de protección gástrica (Gastric Protective System) protege los probióticos del ácido gástrico y solo se abre al alcanzar el pH del intestino. A diferencia de muchas cápsulas convencionales de liberación retardada, está diseñado específicamente para resistir el ácido gástrico.

Birrete de graduaciónFormación

Formación para profesionales de la salud

Formamos a médicos, farmacéuticos y terapeutas, y les proporcionamos información rigurosa sobre suplementación. Seguimos de cerca la investigación clínica para que cada recomendación se apoye en la evidencia científica.

Calidad en la que confiar

Del laboratorio a sus manos

Nuestros análisis se realizan en un laboratorio acreditado ISO 17025, de gestión independiente, conforme a métodos de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) y sometido a inspecciones anuales. Así cuidamos lo que más importa: calidad, potencia, pureza y, sobre todo, su seguridad.
     

Detrás de cada producto Sura Vitasan hay un proceso de selección, análisis y control, para que profesionales de la salud y consumidores puedan confiar en la identidad, la composición y la calidad de cada lote.